比赛期间，深度赛事还将主办产业论坛等延展活动。
（B）和（D）中的黄色箭头表示如何进行线性扫描Copyright©2022AmericanChemicalSociety图5（A）O2饱和0.1MKOH条件下在相应的（B）比活性和（C）质量活性中收集的极化曲线，增量（C）测定PdCuPtNiCo/C的%HO2−和n的RRDE结果，增量（E）ADT前后的具体活动和（F）群体性活动Copyright©2022AmericanChemicalSociety图6给出了PdCuPtNiCo样品表面（A）O吸附和（B）OH吸附的密度泛函理论计算模型。（C）根据Nørskovetal.47的模型估算出的氧还原活性是O和OH吸附能的函数，配电并与PdCuPtNiCo和PdCuPtNiIr（正方形）和纯金属Pt、配电Ir和Co（圆形）的比吸附能一起绘制Copyright©2022AmericanChemicalSociety05、成果启示综上所述，该工作展示的基于核壳纳米颗粒制备多元高熵合金纳米颗粒的策略被证明是一种通用策略。
图3五元HEANPs相稳定性的原子模拟：改革横截面图（左列）、改革模拟STEM-EDS元素图（中列）和线性扫描图（右列）Copyright©2022AmericanChemicalSociety图4（A,B）六元PdCuPtNiCoRhHEANPs和（C,D）七元PdCuPtNiCoRhIrHEANPs的（A,C）TEM、（B,D）STEM-EDS元素图谱和线性扫描分析。江经图2通过STEM-EDS对两种高熵合金进行像差校正HAADF-STEM和元素映射分析Copyright©2022AmericanChemicalSociety（A）PdCuPtNiRuHEANPs。研究人员通过原子模拟研究了HEANPs的相稳定性，深度发现五元HEANPs是氧还原反应的持久催化剂，除PdCuPtNiIrNPs外，其他NPs均表现出比商业Pt更好的活性。
02、增量成果掠影鉴于此，增量印第安纳大学化学系SaraE.Skrabalak教授团队合成了多种多元HEANPs催化剂，多元单分散高熵合金纳米颗粒是通过退火核壳纳米颗粒转化制成的。然后，配电研究人员将NPs分散在碳载体上退火，这促进了单相高熵合金PdCuPtNiCoNPs的混合和形成。
改革有研究展示了胶体法制备的核壳纳米颗粒（core@shellNPs）到HEANPs的热转化。
江经这一发现突显了在许多系统中由于分析受限导致被忽视的颗粒内异质性往往是实现高效催化的关键。要说起海盗湾，深度那也是个传奇。
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